Sinh con sát Tết cần lưu ý gì?
Sinh con sát Tết là niềm hạnh phúc lớn nhưng cũng đầy áp lực do thói quen sinh hoạt và ăn uống thay đổi. Làm thế nào để mẹ bầu 'vượt cạn' an toàn và tận hưởng kỳ hậu sản khỏe mạnh giữa những ngày...
Chuyên gia nói về clip mẹ chồng mắng chửi con dâu mới sinh 10 ngày
Không chỉ trải qua những xáo trộn về nội tiết, nhiều sản phụ còn đối mặt với bạo lực tinh thần và định kiến giới, khiến nguy cơ trầm cảm sau sinh gia tăng.
Nguyên nhân gây hại gan số một
Nhiều người cho rằng suy gan cấp chủ yếu do rượu bia gây ra. Tuy nhiên, trên thực tế, rượu chỉ là một trong số rất nhiều nguyên nhân có thể dẫn đến suy gan cấp.
Dấu hiệu gan yếu biểu hiện ở mắt
Những thay đổi tưởng chừng nhỏ ở mắt như vàng củng mạc, vòng màu lạ hay khô mắt có thể là tín hiệu sớm cảnh báo gan đang tổn thương nghiêm trọng.
Một bộ phận càng to nguy cơ bệnh tật càng lớn
Nhiều người nghĩ tay chân to, khuôn mặt thay đổi là do tuổi tác hay tăng cân, nhưng đó có thể là dấu hiệu bệnh to đầu chi - rối loạn nội tiết nguy hiểm nếu không phát hiện sớm.
Nestlé thu hồi sữa nghi nhiễm độc: Việc khẩn cấp cha mẹ Việt cần làm
Nhiều phụ huynh lo lắng khi con đã uống sữa thuộc lô thu hồi của Nestlé. Bác sĩ hướng dẫn cách theo dõi, xử trí và những dấu hiệu cần đưa trẻ đi khám.
Nam giới có 4 dấu hiệu này, sinh lực đang 'tuột dốc' thầm lặng
Khó cương, giảm ham muốn hay "giữa chừng đứt gánh" có thể là dấu hiệu sớm của rối loạn cương dương mà nhiều nam giới đang bỏ qua.
Ai nên tiêm vaccine phòng cúm, ai không nên?
Tiêm vaccine phòng cúm là biện pháp phòng bệnh đơn giản, an toàn và hiệu quả, giúp giảm nguy cơ mắc cúm mùa cũng như hạn chế biến chứng nghiêm trọng. Tuy nhiên, không phải ai cũng có thể tiêm...
10 thực phẩm tăng nguy cơ sỏi thận, nhiều người ăn hàng ngày
Bên cạnh yếu tố di truyền và uống ít nước, chế độ ăn uống đóng vai trò then chốt trong việc hình thành cũng như phòng ngừa sỏi thận.
Bác sĩ Bệnh viện Nhân dân 115 điều trị ca bệnh rất hiếm gặp
Nam bệnh nhân 19 tuổi được chẩn đoán mắc hội chứng Kearns-Sayre hiếm gặp, gây rối loạn nhịp tim và phải cấy máy tạo nhịp vĩnh viễn.
Áp lực công việc lớn, cô gái 22 tuổi bị ngừng tim trong 7 phút
Cô gái 22 tuổi thường xuyên bị căng thẳng do công việc, tim đập, chóng mặt nhưng không đi khám dẫn đến hậu quả ngoài ý muốn.
Trận pickleball dài kỷ lục thế giới
Kỷ lục 49 giờ thi đấu pickleball liên tục của Pickle Breakers, đội gồm 4 tay vợt, hiện vẫn đang chờ Guinness World Records thẩm định và xác nhận.
Hai năm tắc mạch vành không dứt, nữ bệnh nhân được bác sĩ FV chữa khỏi
Sang Việt Nam sau 2 năm chữa trị không khỏi tắc mạch vành, chị K.S. được bác sĩ FV tìm ra nguyên nhân do rối loạn lipid máu di truyền hiếm gặp và điều trị dứt điểm.
21 năm giới tính là nữ, bất ngờ phát hiện mang gene đàn ông
Từ nhỏ, người bệnh được nuôi dưỡng như con gái. Khi thăm khám, bác sĩ phát hiện dương vật nhỏ, lỗ tiểu mở thấp ở tầng sinh môn và không sờ thấy tinh hoàn trong bìu.
Chia tay 7 năm, chàng trai TQ quay lại chăm mối tình đầu mắc bệnh hiếm
Câu chuyện về chàng trai Trung Quốc quay lại chăm sóc mối tình đầu khi hay tin cô mắc bệnh hiếm gây xúc động mạnh trên mạng xã hội.
Mắc hội chứng hiếm gặp, bé 4 tuổi có đoạn ruột 12 cm chứa đầy tóc
Hội chứng tóc mây khiến trẻ có thói quen nhổ và nuốt tóc, lâu ngày tích tụ trong dạ dày hoặc ruột, tạo thành búi lớn gây tắc nghẽn nguy hiểm.
5 điều quan trọng cần biết về nhiệt miệng
Thiếu hụt dinh dưỡng là nguyên nhân dễ gặp gây ra nhiệt miệng thường xuyên, đặc biệt, vitamin B12, sắt và axit folic đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì sức khỏe của tế bào niêm mạc.
Hành trình đến giảng đường Y Dược của nữ sinh bệnh hiếm
Mắc bệnh Pompe hiếm gặp từ nhỏ, Huỳnh Hoàng Anh Thư vẫn vượt lên nghịch cảnh để chạm tới giảng đường mơ ước ngành Dược.
Cô gái 20 tuổi chưa dậy thì
Ở tuổi 20 vẫn chưa dậy thì, cơ thể chậm phát triển, cô gái Nghệ An đi khám nhiều nơi không rõ nguyên nhân, cuối cùng được chẩn đoán mắc hội chứng hiếm gặp.
Kết hôn 1 năm chưa có con, người đàn ông sốc khi biết sự thật
Kết hôn một năm nhưng không thể có con, người đàn ông bất ngờ được các bác sĩ phát hiện mắc hội chứng Dela Chapelle - một rối loạn di truyền hiếm gặp.