Giun đất không chữa được Covid-19
Các chuyên gia y tế khẳng định giun đất không có tác dụng chữa khỏi Covid-19. Người mắc Covid-19 sử dụng dễ mắc thêm các bệnh nhiễm trùng khác, tăng nguy cơ tử vong.
Các nước giàu quyết tiêm mũi vaccine bổ sung dù chưa có cơ sở khoa học
Hàng loạt nước giàu đã triển khai kế hoạch tiêm mũi vaccine Covid-19 bổ sung bất chấp chưa có cơ sở khoa học, bỏ ngoài tai can ngăn của WHO.
Bắt đầu tiêm thử nghiệm giai đoạn 2 vaccine Covivac tại Thái Bình
Ngày 18/8, khoảng 80 tình nguyện viên được tiêm thử nghiệm giai đoạn 2 vaccine Covivac tại Trung tâm Y tế huyện Vũ Thư, tỉnh Thái Bình.
Các loại thuốc được Bộ Y tế phê duyệt trong phác đồ điều trị Covid-19
Bộ Y tế đã ban hành và nhiều lần cập nhật phác đồ điều trị Covid-19 tại Việt Nam, dựa trên tình hình thực tế của người bệnh. Trong đó, nhiều loại thuốc mới được đưa vào sử dụng.
Chưa mở rộng thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine Nano Covax
Bộ Y tế tạm thời chưa phê duyệt mở rộng địa bàn nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với vaccine Nano Covax trong giai đoạn hiện nay.
Thử nghiệm lâm sàng vaccine ARTC-154
Sau khi thử nghiệm lâm sàng trên 100 tình nguyện viên, Hội đồng đạo đức sẽ đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp của vaccine ARCT-154 để cho phép thử nghiệm giai đoạn 2.
Hiệu quả của loại thuốc dùng cho F0 ở TP.HCM điều trị tại nhà
Molnupiravir đang được kỳ vọng là loại thuốc chữa Covid-19 dạng viên đầu tiên trên thế giới. Các thử nghiệm lâm sàng của thuốc cũng cho kết quả khả quan.
Thử nghiệm vaccine Covid-19 công nghệ Mỹ trên người
Tình nguyện viên sẽ được tiêm 2 mũi vaccine ARCT-154 hoặc giả dược cách nhau 28 ngày.
Khởi điểm giống nhau, vì sao Novavax chậm chân hơn Moderna?
Novavax và Moderna đều là những hãng nhỏ vươn mình cạnh tranh với các "ông lớn" trong cuộc đua vaccine Covid-19. Tuy nhiên, đường đi của Novavax dường như trắc trở hơn Moderna.
Bộ Y tế lý giải mốc 15/9 kiểm soát dịch ở TP.HCM
Thứ trưởng Trần Văn Thuấn cho biết đề xuất của Bộ Y tế về mốc thời gian kiểm soát dịch tại các địa phương dựa trên tỷ lệ mắc cũng như sự đáp ứng trong công tác phòng chống dịch.
Lý do phụ nữ cho con bú nên được tiêm vaccine Covid-19
Các tổ chức y tế trên thế giới vẫn khuyến khích phụ nữ cho con bú tiêm vaccine Covid-19. Họ không cần dừng cho con bú sau khi tiêm chủng.
8.385 ca mắc Covid-19 trong ngày 10/8
Tối 10/8, Bộ Y tế công bố 3.241 ca mắc Covid-19, nâng tổng số người nhiễm SARS-CoV-2 trong ngày lên 8.385.
Nghiên cứu cắt giảm thủ tục cấp phép khẩn cấp cho vaccine Nano Covax
Thủ tướng giao Bộ Y tế nghiên cứu, đề xuất theo thẩm quyền, bảo đảm quy trình chặt chẽ, an toàn, hiệu quả và rút gọn thủ tục hành chính về cấp phép khẩn cấp cho vaccine Nano Covax.
Chọn người tiêm thử nghiệm vaccine Covivac giai đoạn 2
Vaccine Covivac do Viện Vaccine và Sinh phẩm Y tế trực thuộc Bộ Y tế sản xuất chính thức bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng thứ 2 từ hôm nay (10/8).
Thủ tướng: Giảm bớt quy trình cấp phép và sử dụng vaccine Nano Covax
Thủ tướng yêu cầu Bộ trưởng Y tế nghiên cứu, chỉ đạo việc cấp phép và sử dụng vaccine Nano Covax theo hướng giảm bớt quy trình, thủ tục hành chính nhưng đảm bảo chặt chẽ.
Giai đoạn 1 vaccine Covivac an toàn, có tính sinh miễn dịch
Theo Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, chỉ số ít tình nguyện viên báo cáo bị đau sau khi tiêm vaccine. Tất cả biến cố xảy ra từ 30 phút sau tiêm được đánh giá ở mức độ nhẹ.
Bộ Y tế tiếp tục họp thẩm định vaccine Nano Covax vào tuần tới
Ngày 15/8, Bộ Y tế dự kiến tiếp tục họp đánh giá kết quả lâm sàng pha 3a vaccine Nano Covax trước khi đề xuất về việc xem xét cấp phép khẩn.
Xem xét nghiên cứu bổ sung việc tiêm mũi 3 vaccine Nano Covax
Ngoài ra, lãnh đạo Bộ Y tế đề nghị xem xét bổ sung các chủng mới của virus Corona như chủng Delta vào nghiên cứu vaccine Nano Covax ở thời điểm thích hợp.
Nanogen công bố hiệu quả vaccine Nano Covax, xin cấp phép khẩn
Công ty Nanogen vừa gửi báo cáo hỏa tốc tới Bộ Y tế công bố kết quả ban đầu về hiệu quả của vaccine Nano Covax.
Sắp đánh giá kết quả giai đoạn 2 của vaccine Nano Covax
Trong tuần tới, Bộ Y tế cũng đánh giá kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a của loại vaccine này để có căn cứ xem xét cấp phép có điều kiện trong tình trạng khẩn cấp.