Cô gái mắc Thalassemia 'đẹp nhất'
Nước mắt nhòe theo từng con chữ khi Hoài dừng lại ở dòng chữ: "Bạn là cô gái mắc Thalassemia đẹp nhất". Giữa cuộc chiến sinh tử với căn bệnh, đó là lời an ủi đẹp đẽ cô từng nhận được.
Thói quen khó bỏ suốt nhiều năm khiến người đàn ông mắc ung thư
Sau ca tán sỏi thận, bệnh nhân 69 tuổi tình cờ phát hiện nốt phổi nghi ung thư. Công nghệ AI hỗ trợ phân tích hình ảnh giúp bác sĩ chẩn đoán sớm.
Bác sĩ tạo bước ngoặt điều trị ung thư tại Việt Nam
Trăn trở trước cảnh bệnh nhân ung thư phải ra nước ngoài xét nghiệm gene tốn kém, GS Mai Trọng Khoa đã “bắc cầu” đưa sinh học phân tử từ phòng thí nghiệm vào điều trị lâm sàng.
Cuộc sống của những em bé mang 'mã gene' khác biệt
Phía sau mỗi ca bệnh hiếm là hành trình bền bỉ của cha mẹ, từ những chuyến xe đường dài, nỗi lo thiếu thuốc đến quyết tâm không buông tay trước căn bệnh của con.
Loại ung thư có số ca mắc cao nhất Bệnh viện Ung bướu TP.HCM
Ung thư tuyến giáp đang có xu hướng tăng nhanh, ít biểu hiện rõ ràng và dễ bị bỏ sót khi khám thông thường. Phát hiện sớm giúp điều trị bệnh hiệu quả.
Bé trai được phát hiện mắc ung thư sau một xét nghiệm
Bé trai được chẩn đoán mắc ung thư mắt hiếm gặp chỉ vài tuần sau khi chào đời nhờ vào công cụ sàng lọc gene.
Cô gái mắc ung thư đại trực tràng ở tuổi 28
Không ít người trẻ chỉ nghĩ đi ngoài ra máu là trĩ hay “nóng trong”, đến khi sụt cân, đau bụng, ăn uống kém mới đi khám thì phát hiện ung thư.
Đối diện ung thư tuổi 26, căn bệnh 'rình rập' nhiều thế hệ
Một nam thanh niên ở Hải Phòng nhập viện vì đau bụng, mệt mỏi, không ngờ được chẩn đoán ung thư đại tràng. Kết quả xét nghiệm gene sau đó cho thấy nguy cơ di truyền nhiều thế hệ.
VĐV điền kinh Việt Nam phải xét nghiệm giới tính trước SEA Games 33
Một số VĐV tuyển điền kinh Việt Nam sẽ phải xét nghiệm giới tính trước khi danh sách chính thức dự SEA Games 33 được chốt vào đầu tháng 9.
Toàn cảnh quy trình kiểm tra giới tính các VĐV bị nghi 'nam giả nữ'
Thay vì đảm bảo sự công bằng và xóa bỏ nghi ngờ, nhiều phương pháp kiểm tra giới tính đang cho thấy sự thiếu toàn vẹn và trở thành tâm điểm tranh luận trong hàng thập kỷ.
Ba mẹ con cùng mắc ung thư
Ba mẹ con cùng phát hiện mắc ung thư tuyến giáp do yếu tố di truyền, sau một lần khám sức khỏe định kỳ.
Xét nghiệm ADN con trai, chồng phát hiện bí mật của vợ
Sau thời gian dài sống trong nghi ngờ, anh Lâm quyết đưa hai con đi xét nghiệm ADN và phát hiện bí mật động trời của vợ.
Những đứa trẻ mắc bệnh hiếm ở TP.HCM, tiền thuốc chục tỷ đồng
Với những bệnh nhi mắc bệnh hiếm, chẩn đoán này gần như là "án tử". Có gia đình chấp nhận buông xuôi, nhưng cũng có người quyết tâm bên con chiến đấu đến cùng.
TP.HCM có thêm bệnh viện đa khoa hiện đại, chuyên sâu hiếm muộn
Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh vừa khai trương bệnh viện đa khoa mới tại quận 8, TP.HCM, đáp ứng nhu cầu khám chữa bệnh chất lượng cao, đặc biệt chuyên sâu về hiếm muộn.
Người đàn ông phát hiện chuyện khó hiểu khi xét nghiệm ADN cha - con
Giấu vợ làm xét nghiệm ADN, người đàn ông bất ngờ khi mẫu xét nghiệm với con trai cùng huyết thống nhưng mẫu gene hiển thị là bé gái.
Xét nghiệm ADN con, người đàn ông mới biết mình vô sinh, mang gene nữ
Thấy con trai càng lớn càng trắng trẻo, mũi cao trong khi mình mũi thấp, da ngăm đen, anh Huy lấy mẫu tóc đem đi xét nghiệm thì nhận kết quả không thể ngờ.
Lý do bất ngờ khiến không ít người 'sống nhầm' giới tính nhiều năm
Sau khi sinh con đầu lòng, chị H.T. (Hà Nội) được bác sĩ thông báo giới tính em bé là nữ, đặt tên con là K.A. Nhưng 6 tháng sau, chị nhận thấy con gái có những điểm bất thường.
Cứu bé gái 9 tuổi suy thận giai đoạn cuối
Sau một năm phát hiện mắc suy thận và điều trị lọc máu, bé gái 9 tuổi cuối cùng cũng được ghép thận, chấm dứt chuỗi ngày đau đớn vì bệnh tật.
Vinmec ra mắt mô hình quản lý sức khỏe thượng lưu VinCare Primé
Hệ thống y tế Vinmec công bố ra mắt VinCare Primé với những đặc quyền chăm sóc y tế cao cấp. Đây là mô hình quản lý sức khỏe cá nhân “một điểm chạm” đầu tiên tại Việt Nam.
Những em bé mang trong mình căn bệnh hiếm
Vì tỷ lệ mắc bệnh thấp, kỹ thuật còn hạn chế nên hành trình chữa trị của những em bé mắc bệnh hiếm rất gian nan.