Bệnh viện Chợ Rẫy giải mã ca bệnh hiếm bị 'bỏ sót' suốt 20 năm
Suốt 20 năm điều trị sai hướng vì mắc bệnh Wilson thể hiếm không có đột biến gene, nam bệnh nhân được Bệnh viện Chợ Rẫy chẩn đoán lại và cứu chữa thành công.
67 kết quả phù hợp
Suốt 20 năm điều trị sai hướng vì mắc bệnh Wilson thể hiếm không có đột biến gene, nam bệnh nhân được Bệnh viện Chợ Rẫy chẩn đoán lại và cứu chữa thành công.
Hướng dẫn mới nhất của Mỹ nhấn mạnh việc sàng lọc cholesterol sớm, hạ thấp mục tiêu LDL, xét nghiệm thêm chỉ số Lp(a) sẽ đánh giá chính xác nguy cơ bệnh tim mạch từ sớm.
Phía sau mỗi ca bệnh hiếm là hành trình bền bỉ của cha mẹ, từ những chuyến xe đường dài, nỗi lo thiếu thuốc đến quyết tâm không buông tay trước căn bệnh của con.
Nghiên cứu mới cho thấy sự thông minh của con người cũng phải trả giá. Mỗi bước tiến nhận thức có thể đi kèm cái giá là não bộ trở nên mong manh, dễ tổn thương hơn.
Hai mắt hai màu, đồng tử tách đôi... là những biến thể hiếm gặp. Có dạng chỉ khác biệt thẩm mỹ, có dạng tiềm ẩn nguy cơ giảm thị lực.
Sang Việt Nam sau 2 năm chữa trị không khỏi tắc mạch vành, chị K.S. được bác sĩ FV tìm ra nguyên nhân do rối loạn lipid máu di truyền hiếm gặp và điều trị dứt điểm.
Nhiều người sử dụng các sản phẩm điều trị nám da nhưng không hết mà có khi còn khiến nám đậm hơn. Nguyên nhân là gì và cách nào để không mắc sai lầm này?
Hội chứng tiền kinh nguyệt (PMS) là một rối loạn giai đoạn hoàng thể tái phát, đặc trưng bởi tình trạng cáu kỉnh, lo lắng, cảm xúc không ổn định... xảy ra trong 5 ngày trước và thường kết thúc vài...
Mỡ máu cao là bệnh lý thường gặp ở người trưởng thành. Nếu không được điều trị kịp thời có thể làm tăng nguy cơ mắc các bệnh lý về tim mạch, đột quỵ...
Bệnh hen ở trẻ gây triệu chứng khó chịu, cản trở hoạt động vui chơi, học tập và giấc ngủ của trẻ.
Sinh ra với màng bọc quanh cơ thể, cô gái phải chung sống cùng lớp vảy sừng toàn thân trong hàng chục năm.
Dù không gặp nhiều ảnh hưởng đến sức khỏe, việc mất đi dấu vân tay lại khiến một số người rơi vào phiền toái trong cuộc sống do đây là chứng rất hiếm gặp.
Các bác sĩ tại bệnh viện UZ Leuven đã cấy ghép thành công dạ dày, gan, tuyến tụy và ruột non cùng lúc cho bé trai mắc bệnh di truyền gây rối loạn thần kinh ở ruột.
"Lược sử ngôn ngữ" là lựa chọn hợp lý để có một cái nhìn ngắn gọn và toàn diện về quá trình xuất hiện của công cụ, giao tiếp ngôn ngữ ở con người.
Zolgensma, một trong những loại thuốc đắt nhất thế giới, là liệu pháp gene mang tính cách mạng có khả năng điều trị bệnh teo cơ tủy sống (SMA) ở trẻ sơ sinh.
Nhiều khách hàng từ các tỉnh thành và Việt kiều Mỹ, Canada, Australia… đến bệnh viện tại TP.HCM xóa nám, tàn nhang, đồi mồi.
Cha mẹ và người chăm sóc trẻ có thể phát hiện sớm việc trẻ có mắc rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) thông qua một số dấu hiệu.
Tám năm trước, người đàn ông ở Phú Thọ thấy da vùng bàn tay, bàn chân, gối xuất hiện các sẩn cục kích thước nhỏ. Sau đó, các sẩn này tăng dần kích thước và nổi gồ trên bề mặt da.
Bị loét lưỡi nhưng cho rằng đó là triệu chứng của căng thẳng, cô gái 21 tuổi bất ngờ khi được chẩn đoán mắc bệnh ung thư.
Nữ bệnh nhân 37 tuổi cho biết cảm thấy mệt khi gắng sức, khó thở, đau ngực suốt 2 tuần. Chị đi khám nhiều nơi nhưng không tìm được nguyên nhân.