Pfizer đề nghị FDA mở rộng đối tượng cho liều vaccine tăng cường
Hôm 9/11, Pfizer tiếp tục yêu cầu Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng liều vaccine Covid-19 tăng cường của hãng cho tất cả người lớn ở Mỹ.
699 kết quả phù hợp
Pfizer đề nghị FDA mở rộng đối tượng cho liều vaccine tăng cường
Hôm 9/11, Pfizer tiếp tục yêu cầu Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng liều vaccine Covid-19 tăng cường của hãng cho tất cả người lớn ở Mỹ.
Du khách đến Mỹ cần chứng minh đã tiêm vaccine Covid-19 như thế nào?
Từ ngày 8/11, du khách quốc tế đến Mỹ bằng đường hàng không cần xuất trình chứng nhận tiêm chủng đầy đủ cho nhân viên hãng bay trước khi khởi hành, trừ số ít trường hợp ngoại lệ.
Nước mắt và những cái ôm thật chặt trong ngày đoàn tụ ở Mỹ
Lệnh hạn chế du khách nước ngoài của Mỹ do đại dịch khiến nhiều gia đình phải chia ly. Chỉ đến khi chính phủ Mỹ chính thức mở cửa lại biên giới hôm 8/11, họ mới có thể đoàn tụ.
Những hình ảnh đầu tiên trong ngày bước ngoặt của đại dịch ở Mỹ
Mỹ dỡ bỏ lệnh hạn chế đi lại với người đến từ Mexico, Canada và phần lớn châu Âu, cho phép nhiều gia đình được đoàn tụ sau hơn 18 tháng bị chia cắt.
Người nước ngoài ráo riết tiêm vaccine để được nhập cảnh vào Mỹ
Từ ngày 8/11, Mỹ mở cửa biên giới với người nước ngoài đã tiêm đủ liều các loại vaccine Covid-19 được Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm nước này cấp phép hoặc WHO công nhận.
Novavax sẽ xuất xưởng 100 triệu liều vaccine khi FDA Mỹ bật đèn xanh
Công ty công nghệ sinh học Novavax có kế hoạch đệ trình dữ liệu hoàn thiện lên FDA Mỹ để có thể sớm được phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19.
Công ty Mỹ xin phê duyệt vaccine Covaxin cho trẻ em
Công ty Ocugen của Mỹ hôm 5/11 đã đề nghị cơ quan chức năng cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covaxin, được phát triển ở Ấn Độ, cho nhóm 2-18 tuổi.
Novavax hoàn tất quy trình xin WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp
Novavax hôm 4/11 cho biết đã hoàn tất quy trình nộp đơn đề nghị Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa Covid-19 của hãng.
Quốc gia đầu tiên cấp phép thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19
Anh trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc điều trị bệnh Covid-19 có triệu chứng, Molnupiravir, BBC đưa tin ngày 4/11.
Công nghệ bên trong vaccine Covaxin vừa được phê duyệt
Vaccine Covaxin vừa được WHO phê duyệt khẩn cấp sử dụng công nghệ vaccine bất hoạt để ngừa Covid-19. Đây là loại công nghệ có lịch sử lâu đời trong ứng dụng điều chế vaccine.
WHO cấp phép khẩn cấp cho vaccine Covaxin
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) hôm 3/11 phê duyệt khẩn cấp cho Covaxin, loại vaccine ngừa Covid-19 do công ty Ấn Độ sản xuất, mở ra triển vọng sử dụng trên toàn cầu.
Cận cảnh Honda CBR150R bản Đặc biệt tại TP.HCM
Số lượng xe CBR150R được mang về đại lý tại TP.HCM vẫn còn khá ít. Mẫu sportbike này có 3 phiên bản với giá đề xuất từ 70,99 triệu đồng.
Standard Chartered tài trợ 6 tỷ USD cho các dự án xanh của T&T Group
Theo T&T Group, tập đoàn vừa ký kết nhiều biên bản ghi nhớ hợp tác chiến lược với các đối tác thế giới trong lĩnh vực tài chính, môi trường, năng lượng tái tạo, y tế, giáo dục...
Bước ngoặt của vaccine Novavax
Việc Indonesia cấp phép sử dụng khẩn cấp đầu tiên trên thế giới cho vaccine Novavax có thể giúp mở ra cánh cửa mới trong nỗ lực chống Covid-19 ở nhiều nước đang phát triển khác.
Vaccine của Novavax được phê duyệt sử dụng khẩn cấp lần đầu tiên
Novavax ngày 1/11 cho biết Indonesia đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đầu tiên trên thế giới cho vaccine ngừa Covid-19 của hãng này.
Thế khó của quốc gia cuối cùng bám trụ chiến lược ‘Zero Covid-19’
Đối mặt đợt bùng phát dịch mới nhất ở Trung Quốc, không ít người đã mệt mỏi và cạn kiệt kiên nhẫn khi giới chức trách vẫn kiên quyết bám trụ chiến lược “Zero Covid-19”.
Tại sao trẻ 5-11 tuổi được tiêm liều vaccine Covid-19 thấp hơn?
Vaccine Covid-19 của Pfizer/BioNTech sử dụng cho trẻ em dưới 12 tuổi vẫn yêu cầu 2 mũi tiêm như người lớn nhưng liều lượng chỉ bằng 1/3.
Novavax xin cấp phép vaccine Covid-19 đầu tiên ở Anh
Hãng Novavax hôm 27/10 cho biết đã hoàn thiện việc đệ trình lên Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc sức khỏe Anh (MHRA) để xin cấp phép cho ứng viên vaccine Covid-19.
Merck giúp hơn 100 nước tiếp cận thuốc trị Covid-19
Các công ty từ 105 nước thu nhập thấp và trung bình có cơ hội sản xuất thuốc gốc Molnupiravir - loại thuốc điều trị Covid-19 dạng viên uống của hãng dược phẩm Merck.
Khách quốc tế chưa tiêm phòng có thể nhập cảnh Mỹ không?
Chính quyền Tổng thống Joe Biden ngày 25/10 đã đưa ra yêu cầu chi tiết về việc cho phép du khách quốc tế chưa được tiêm phòng nhập cảnh vào Mỹ.