Sau tách rời, các cặp song sinh dính liền được chăm sóc như thế nào?
Sau ca đại phẫu tách rời, các cặp song sinh dính liền cần thời gian hồi phục và phải đối mặt nhiều biến chứng nguy hiểm.
93 kết quả phù hợp
Sau ca đại phẫu tách rời, các cặp song sinh dính liền cần thời gian hồi phục và phải đối mặt nhiều biến chứng nguy hiểm.
84 ngày sau ca đại phẫu tách rời, Trúc Nhi và Diệu Nhi đang bước đến gần đích hơn trên hành trình trở thành đứa trẻ bình thường.
Trong những ngày nằm viện điều trị Covid-19, Karim Salmen đã đăng 40 video chia sẻ quá trình hồi phục và cảnh báo mức độ nguy hiểm của dịch bệnh này với mọi người.
Dị tật còn ống niệu rốn là bệnh bẩm sinh hiếm gặp ở trẻ em. Chúng có thể gây rò nước tiểu rốn, viêm tấy, chảy mủ.
Trên thế giới, khoảng 35-40 người mắc dị tật hiếm gặp có đuôi ở vùng mông như trường hợp bệnh nhi này.
Một người đàn ông nhập viện trong tình trạng nhồi máu cơ tim, có trái tim nằm bên phải, phủ tạng đảo ngược hoàn toàn.
Nikki Lilly từng bị nhiều người miệt thị vì vẻ ngoài của mình. Vượt lên nghịch cảnh, Nikki trở thành vlogger nổi tiếng và giúp đỡ những người mắc bệnh như mình.
Bé trai tại Vũng Tàu bị rò niệu đạo bẩm sinh hiếm gặp, y văn thế giới hiện chỉ ghi nhận 36 trường hợp mắc dị tật này.
Ngay từ khi sinh ra, nam thanh niên 21 tuổi ở Trung Quốc đã mắc dị tật hiếm gặp với 9 ngón ở bàn chân trái. Mới đây, người này đã được phẫu thuật loại bỏ ngón thừa thành công.
Branson Figeuroa, 23 tháng tuổi, sinh ra đã mắc Craniosynostosis, khuyết tật bẩm sinh xảy ra do xương sọ hợp nhất trước khi bộ não được hình thành đầy đủ.
Sau 8 giờ, ê-kíp y bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế và giáo sư người Mỹ đã phẫu thuật thành công cho bệnh nhi bị dị tật hiếm gặp khiến khuôn mặt biến dạng.
Ngay từ khi sinh ra, Hong Hong (Trung Quốc) đã có tới 15 ngón tay và 16 ngón chân do mắc phải chứng Polydactylism di truyền từ người mẹ.
Chứng bệnh hiếm gặp khiến cổ của Mahendra yếu đến mức đầu bị lệch sang một bên. Cậu bé phải nhìn thế giới ở góc 180 độ trong suốt 13 năm.
Hành trình tìm lại gương mặt mới cho bé Hoàng Dung lay động và kết nối hàng triệu trái tim, khiến mọi người tin rằng luôn có một cơ hội nếu ta đủ quyết tâm và không từ bỏ hy vọng.
Ngay từ khi sinh ra, bé gái Lali Singh (Ấn Độ) đã có 2 khuôn mặt với đầy đủ mắt, mũi, miệng. Không bị xa lánh, em được dân làng coi như hóa thân của nữ thần quyền lực.
Các bác sĩ khoa Ngoại Thần kinh, Bệnh viện Đa khoa tỉnh Phú Thọ, vừa phẫu thuật thành công ca dị tật hộp sọ hiếm gặp cho bệnh nhi 5 tháng tuổi.
Sức hút của đội bóng có nhiều tuyển thủ Việt Nam đã khiến CĐV bất chấp nguy hiểm, leo rào chạy vào sân xin chữ ký và chụp ảnh cùng thần tượng.
Phần não tràn ra vùng mũi, hai mắt cách xa nhau khiến cô bé 4 tuổi từng bị những đứa trẻ khác gọi là “đứa mặt quỷ”.
Bệnh nhi ở Nghệ An bị suy dinh dưỡng, thường xuyên nôn ói vì mắc căn bệnh hiếm gặp.
Sinh ra với dị tật hiếm gặp, cậu bé Daeima ở Pakistan bị khối u che gần hết một bên mắt, gây đau đớn và có thể bị mù nếu không phẫu thuật kịp thời.