Cuộc sống của những em bé mang 'mã gene' khác biệt
Phía sau mỗi ca bệnh hiếm là hành trình bền bỉ của cha mẹ, từ những chuyến xe đường dài, nỗi lo thiếu thuốc đến quyết tâm không buông tay trước căn bệnh của con.
5 kết quả phù hợp
Phía sau mỗi ca bệnh hiếm là hành trình bền bỉ của cha mẹ, từ những chuyến xe đường dài, nỗi lo thiếu thuốc đến quyết tâm không buông tay trước căn bệnh của con.
Số ca nhiễm mới tại Trung Quốc giảm gần một nửa so với tuần trước, cho thấy đợt bùng phát nghiêm trọng nhất từ trước tới nay đang có dấu hiệu chậm lại.
Với những bệnh nhi mắc bệnh hiếm, chẩn đoán này gần như là "án tử". Có gia đình chấp nhận buông xuôi, nhưng cũng có người quyết tâm bên con chiến đấu đến cùng.
Vì tỷ lệ mắc bệnh thấp, kỹ thuật còn hạn chế nên hành trình chữa trị của những em bé mắc bệnh hiếm rất gian nan.
Hơn 7.000 các căn bệnh hiếm khác nhau đã được ghi nhận trên thế giới, với khoảng hơn 300 triệu người mắc bệnh (cao gấp hơn 3 lần dân số của nước ta).