Hà Nội xây dựng kịch bản 100.000 ca mắc Covid-19
Thành phố giao Sở Y tế nghiên cứu thí điểm điều trị F0 thể nhẹ tại nhà trong trường hợp số ca mắc tăng cao và khả năng thu dung bị quá tải.
Cách ly F1 tại nhà ở Hà Nội là việc cần làm ngay
Với tỷ lệ bao phủ vaccine Covid-19 ở mức cao, thậm chí tương đương TP.HCM, Hà Nội hoàn toàn có thể triển khai cách ly F1 tại nhà để đảm bảo hiệu quả phòng dịch.
12 quận, huyện tại Hà Nội phát hiện ca cộng đồng
150 trường hợp vừa được thành phố ghi nhận dương tính với SARS-CoV-2 liên quan nhiều ổ dịch rải rác trên địa bàn thành phố.
Bí thư Hà Nội yêu cầu thí điểm ngay cách ly F1 tại nhà
Ông Đinh Tiến Dũng yêu cầu UBND thành phố sớm ban hành quy định về điều kiện cách ly y tế F1 tại nhà; giao chính quyền cơ sở theo dõi, giám sát người cách ly.
Số ca mắc trong ngày 6/11 giảm 7 trường hợp so với hôm qua, ghi nhận tại 55 tỉnh, thành phố. Trong số này, 3.108 ca được phát hiện trong cộng đồng.
Thuốc Molnupiravir an toàn, giảm nguy cơ F0 chuyển biến nặng
Sau gần 3 tháng được triển khai sử dụng thí điểm cho các F0 thể nhẹ tại nhà và cộng đồng ở 22 tỉnh, thành phố trên cả nước, thuốc Molnupiravir đã cho nhiều kết quả khả quan.
Bài tập phục hồi chức năng cho bệnh nhân Covid-19
Cùng với việc điều trị Covid-19, F0 cần được phục hồi chức năng để tăng cường thể trạng, nâng cao sức khỏe.
Bộ Y tế đưa thuốc Molnupiravir vào thí điểm điều trị F0 tại nhà
Một triệu viên thuốc Molnupiravir do Công ty DB - cổ đông sáng lập Tập đoàn Ecopark - nhập khẩu, tài trợ cho chương trình thí điểm điều trị Covid-19.
Phó bí thư Hà Nội: TP sẽ nới lỏng theo điều kiện thực tế
Phó bí thư Thành ủy Nguyễn Văn Phong cho biết Hà Nội sẽ từng bước nới lỏng giãn cách căn cứ tình hình thực tiễn để phục hồi kinh tế, ổn định đời sống người dân.
Ai được dùng thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 ở TP.HCM?
Những lô thuốc kháng virus Molnupiravir đầu tiên sẽ được chuyển đến 116.000 F0 đang điều trị tại nhà ở TPHCM.
TP.HCM sử dụng thuốc Molnupiravir cho F0 điều trị tại nhà
Kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc Molnupiravir tại Mỹ và Ấn Độ cho kết quả khả quan về tính an toàn, khả năng dung nạp, làm sạch virus ở bệnh nhân thể nhẹ và vừa.