Cuộc sống của bé gái người Mỹ mắc 'hội chứng thiên thần'
Vì mắc bệnh lạ, Madeline Hnidey chỉ ngưng cười khi ngủ và gặp khó khăn trong việc ăn uống, giao tiếp.
533 kết quả phù hợp
Cuộc sống của bé gái người Mỹ mắc 'hội chứng thiên thần'
Vì mắc bệnh lạ, Madeline Hnidey chỉ ngưng cười khi ngủ và gặp khó khăn trong việc ăn uống, giao tiếp.
Mù mặt, phình động mạch và những căn bệnh hiếm gặp của sao Hàn
Những ngôi sao như Jung Il Woo, Shin Dong Wook… từng trải qua quãng thời gian khủng hoảng do mắc phải căn bệnh hiếm, khó chữa trị.
Căn bệnh hiếm gặp khiến bé trai sơ sinh nhanh chóng rơi vào hôn mê
Ngày thứ 3 sau sinh, bé trai đột ngột bỏ bú mẹ, co giật từng cơn, không thể tự thở rồi rơi vào hôn mê.
Căn bệnh lạ bé gái đầu tiên ở Việt Nam mắc phải nguy hiểm thế nào?
Ngay từ khi chào đời, cơ thể của bệnh nhân đã mọc lông dày, rậm. Hội chứng bệnh này không thể chữa khỏi và có thể gây nhiều biến chứng nghiêm trọng.
Cô gái có gương mặt biến dạng vì ung thư nuôi mộng làm diễn viên
Ở tuổi 18, Crystal Marshall được chẩn đoán mắc ung thư xương, phải cắt bỏ một bên mặt. Từng sợ hãi chính mình, cô gái đang quay lại theo đuổi đam mê diễn xuất dở dang trước kia.
Bé gái Việt Nam đầu tiên mắc bệnh hiếm, thế giới chỉ có 74 ca
Bé gái 6 tuổi ở Vũng Tàu là trường hợp đầu tiên tại Việt Nam mắc hội chứng rậm lông toàn thân, y văn thế giới chỉ ghi nhận có 74 ca tương tự.
Bạn diễn của Kim Soo Hyun bị bệnh mù mặt hiếm gặp
Oh Jung Se không có lợi thế ngoại hình, anh còn mắc chứng bệnh đặc biệt. Jung Se chỉ có tâm hồn sôi nổi để theo đuổi môn nghệ thuật thứ bảy suốt 20 năm.
Liên tục nôn ra dịch vàng xanh, bé gái được phát hiện mắc bệnh hiếm
Bé gái liên tục đau bụng, nhiều lần ói ra dịch màu vàng xanh nhưng các bác sĩ tại bệnh viện địa phương không tìm ra được nguyên nhân.
Chuyên gia Anh cảnh báo Covid-19 có thể gây biến chứng thần kinh
Các bệnh nhân Covid-19 có thể gặp các biến chứng như mê sảng, viêm não, đột quỵ và tổn thương thần kinh nghiêm trọng.
Ca nhiễm trùng biến hình ăn não xuất hiện ở Mỹ
Loại trùng biến hình ăn não gây chết người hiếm gặp vừa được phát hiện tại bang Florida, Mỹ.
Loại thuốc chỉ chữa cho một người trên thế giới
Đây là biệt dược đầu tiên điều chỉnh để chữa trị cho một bệnh nhân. Milasen cũng vì thế mà được đặt theo tên của người từng dùng nó: Mila Makovec ở Longmont, Colorado, Mỹ.
Cậu bé duy nhất trên thế giới mắc bệnh lùn hiếm gặp
Jacob Walker, sống ở Virginia, Mỹ, được sinh ra với một dạng lùn hiếm gặp có tên là Opsismodysplasia.
Thế giới riêng của cặp song sinh bạch tạng hiếm gặp ở Hà Tĩnh
Mỗi lần được khen "Tây", Huy và Hùng chỉ cười, coi đó là câu bông đùa. Căn bệnh bạch tạng toàn phần khiến cặp song sinh có màu da, tóc, mày, mi bạc trắng, thị lực kém.
Mẫu nhí với hành trình từ ê chề tới hãnh diện vì 'mào' trắng trên đầu
Năm thành viên trong gia đình Samuel Silva mắc chứng bệnh khiến đốm trắng chạy dọc từ đầu đến hết trán. Vượt qua mặc cảm, họ vẫn tự tin về vẻ ngoài khác thường.
Căn bệnh hiểm nghèo khiến cơ thể của các cầu thủ dần bị hủy hoại
Việc Juan Carlos Unzue, cựu sao Barca, mới đây được phát hiện mắc ALS đã dấy lên hồi chuông cảnh báo về việc căn bệnh hiếm gặp này có thể tác động đến giới cầu thủ chuyên nghiệp.
Bé trai ở Trung Quốc có 3 quả thận
Quả thận phụ của bé trai bị viêm nên các bác sĩ ở Bệnh viện Tongji, Vũ Hán, Trung Quốc, phải phẫu thuật cắt bỏ bộ phận này.
Hội chứng khiến khuôn mặt ‘héo như trái táo khô’
Trên thế giới, cứ 250.000 người mới có 1 người mắc chứng rối loạn này. Đến nay, Parry-Romberg vẫn là một bí ẩn của y học, chưa có cách điều trị.
Tình yêu đẹp của cô gái bị vảy nến che kín 90% cơ thể
Sống chung với căn bệnh vẩy nến nặng, Sabrina Speaks vẫn giữ tinh thần lạc quan, mạnh mẽ để truyền cảm hứng cho những người đồng cảnh ngộ với mình.
Bé gái ở Mỹ chào đời với 2 cái miệng do mắc tình trạng hiếm gặp Diprosopus, tức nhân đôi các bộ phận trên khuôn mặt.
Nôn ra dịch, bé 4 tháng tuổi mắc bệnh hiếm
Bệnh nhi nhập viện trong tình trạng nôn ra dịch kèm thức ăn, 2 ngày chưa đại tiện.