Cô gái Việt là người đầu tiên trên thế giới mắc bệnh da hiếm gặp
P. được ghi nhận là người đầu tiên trên thế giới mang gene lặn KRT1 với đột biến mới gây bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp chứng rậm lông.
264 kết quả phù hợp
P. được ghi nhận là người đầu tiên trên thế giới mang gene lặn KRT1 với đột biến mới gây bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp chứng rậm lông.
Vô tình phát hiện người vợ có biểu hiện lạ, người chồng theo dõi và phát hiện bị phản bội. Anh lập tức mang mẫu tóc của hai người con đi xét nghiệm ADN.
Người đàn ông không có tiền căn mắc bệnh tim mạch nhưng lại có tới 4 người thân trong gia đình đột tử không rõ nguyên nhân.
Nhận thức được khó khăn của việc thụ thai hoặc mang thai đến ngày sinh, nhiều cặp đôi lựa chọn phương pháp hỗ trợ sinh sản để "kiểm soát trải nghiệm khó đoán trước".
Đường Khiết thường xuyên bị đau bụng dữ dội. Cơn đau nặng đến mức khiến cô có cảm giác như cơ thể bị một vật sắc nhọn xuyên qua.
Một con cá đuối tròn trong thủy cung ở thị trấn nhỏ của Mỹ đang trở thành hiện tượng gây sốt khi sinh sản mà chưa từng sống chung bể với một con đực cùng loài.
Từ mức định giá 6 tỷ USD, 23andMe, công ty kiểm tra và phân tích gen di truyền của Anne Wojcicki đang đứng trước nguy cơ bị hủy niêm yết trên sàn chứng khoán Mỹ.
Muốn nhanh bỏ vợ để đến với người tình, người đàn ông dùng giấy ADN giả, liên tục tố vợ lẳng lơ, đứa trẻ không phải con mình.
Liệu pháp chỉnh sửa gene, thuốc làm chậm sự phát triển của bệnh Alzheimer hay hy vọng mới cho điều trị vô sinh mang đến những đột phá bất ngờ.
Khi sự pha loãng chủng tộc đang diễn ra, văn hóa gốc của một người được kế thừa từ đời này sang đời khác sẽ có sự hòa nhập từ văn hóa bản địa xung quanh đời sống của họ.
Bác sĩ chẩn đoán anh H. vô sinh nên anh quyết định đi làm xét nghiệm huyết thống với cô con gái đang học lớp 1.
Bà Khánh và ông Khang nhận nhau là anh em sau nhiều năm thất lạc, 20 năm sau một tình huống bất ngờ đến với gia đình bà.
Từ ông nội, bố tới anh Đ. đều sở hữu mái tóc xoăn di truyền riêng con trai lại khác biệt. Điều đó khiến người đàn ông này nghi ngờ và quyết định đi xét nghiệm ADN.
Sau lần phát hiện vợ ngoại tình, ông Hùng đưa cả 3 con đi xét nghiệm ADN và nhận cái kết bất ngờ.
Không chịu được những điều tiếng, anh M. lấy mẫu tóc của hai đứa con song sinh đi xét nghiệm ADN, kết quả 2 đứa trẻ cùng mẹ nhưng khác cha.
Là con trai duy nhất trong gia đình và cháu đích tôn của cả dòng họ, việc không thể có con vì không có tinh trùng là cú sốc lớn đối với anh Toàn.
Chọc ối là một xét nghiệm tiền sản để chẩn đoán rối loạn di truyền và dị tật bẩm sinh. Liệu chọc ối có những rủi ro với phụ nữ mang thai hay không?
Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi hay sàng lọc phôi giúp các cặp vợ chồng lựa chọn phôi chất lượng tốt về di truyền trước khi chuyển vào buồng tử cung người mẹ.
Khám sàng lọc trước sinh là cách có thể giúp bố mẹ phát hiện sớm dị tật ở con mình và lên phương án xử lý hoặc điều trị sớm.
Nghiên cứu cho thấy ung thư vú và ung thư buồng trứng có thể liên quan với nhau thông qua một số yếu tố nội tiết tố, di truyền.