"Vaccine của chúng tôi dung nạp tốt, hiệu quả cao trong việc chống lại tất cả mức độ nghiêm trọng của bệnh Covid-19 và trên các nhóm tuổi. Chúng tôi tin tưởng rằng vaccine này có thể đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ hàng triệu người chống lại virus nguy hiểm này", đại diện hãng dược AstraZeneca khẳng định.
Trong số 21.583 người tham gia thử nghiệm giai đoạn 3 tại Mỹ được tiêm ít nhất một liều vaccine, không ghi nhận nguy cơ cao về huyết khối hoặc các tình trạng gây ra bởi huyết khối.
Hãng dược này đang chuẩn bị hồ sơ đệ trình kết quả thử nghiệm tới Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ và chuẩn bị triển khai tiêm chủng hàng triệu liều nếu vaccine được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại đây.
 |
| AstraZeneca khẳng định thử nghiệm vaccine Covid-19 giai đoạn 3 tại Mỹ cho kết quả bảo vệ an toàn. Ảnh: AstraZeneca Việt Nam cung cấp. |
Ông Nitin Kapoor, Chủ tịch kiêm Tổng Giám đốc AstraZeneca Việt Nam, bày tỏ lòng biết ơn sự tin tưởng của Chính phủ và Bộ Y tế Việt Nam đối với vaccine Covid-19 của hãng này. Cho đến nay, vaccine giúp bảo vệ hơn 34.000 nhân viên y tế tuyến đầu trước nguy cơ lây nhiễm dịch bệnh Covid-19.
Vaccine của AstraZeneca được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa danh sách sử dụng khẩn cấp để chống đại dịch Covid-19 ngày 15/2. Vaccine này có giá thành rẻ, có thể được lưu trữ, vận chuyển và xử lý ở điều kiện trữ lạnh thông thường (2-8 độ C hoặc 36-46 độ F) trong ít nhất 6 tháng.
Tuy nhiên, sau khi triển khai những mũi tiêm đầu tiên, hàng loạt quốc gia châu Âu hủy bỏ kế hoạch tiêm chủng vaccine AstraZeneca. Họ nghi ngờ vaccine này gây ra phản ứng phụ đông máu. Ngày 14/3, hãng dược này khẳng định không có bằng chứng cho thấy vaccine làm tăng nguy cơ đông máu. Đến nay, nhiều nước nối lại sử dụng vaccine này.
