Vì sao cần xem xét kỹ hiệu lực bảo vệ của vaccine trước khi phê duyệt?
Thử nghiệm lâm sàng trên người chỉ là một giai đoạn nhỏ trong quá trình phát triển, sản xuất vaccine. Trong đó, hiệu lực bảo vệ quyết định vaccine có được phê duyệt hay không.
153 kết quả phù hợp
Thử nghiệm lâm sàng trên người chỉ là một giai đoạn nhỏ trong quá trình phát triển, sản xuất vaccine. Trong đó, hiệu lực bảo vệ quyết định vaccine có được phê duyệt hay không.
Dữ liệu cho thấy vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer an toàn và hiệu quả đối với trẻ em trong nhóm 5-11 tuổi, hãng này tuyên bố ngày 20/9. Pfizer sẽ sớm xin cấp phép tiêm cho trẻ em.
Cuba đang thực hiện kế hoạch tiêm phòng Covid-19 cho trẻ em từ 2 tuổi trở lên. Đây là một phần chiến lược mà nước này vạch ra nhằm mở cửa trở lại trường học và nền kinh tế.
Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương vừa có quyết định phân bổ 8 triệu liều vaccine Vero Cell cho 25 tỉnh, thành phố để tiêm mũi 1 và mũi 2.
Trẻ em là nhóm tiếp theo được các nước nhắm đến trong chiến dịch tiêm chủng. Song, ở nhiều nơi, việc này vẫn khá dè dặt vì các nghiên cứu về vaccine Covid-19 cho trẻ chưa nhiều.
Các loại vaccine Covid-19 hầu hết tập trung vào nhóm 12-17 tuổi. Hiện tại, rất ít vaccine được thử nghiệm hoặc nghiên cứu cho trẻ sơ sinh hoặc dưới 5 tuổi.
Ngày 11/9, trong khuôn khổ chuyến thăm Phần Lan của Chủ tịch Quốc hội, T&T Group đã ký kết một loạt biên bản và hợp đồng với đối tác châu Âu, bao gồm mua 50 triệu liều vaccine.
Các quan chức y tế Mỹ tin rằng vào cuối tháng 10, vaccine phòng Covid-19 của Pfizer có thể được phép sử dụng cho trẻ em trong nhóm 5-11 tuổi.
Ngày 10/9, Bộ Y tế đã có quyết định phân bổ 156.168 lọ thuốc Remdesivir 100 mg. TP.HCM được nhận với số lượng nhiều nhất.
XAV-19 được báo cáo có khả năng vô hiệu hóa hoàn toàn các chủng Alpha, Beta, Gamma và cả Delta từ kết quả trong phòng thí nghiệm.
Nguồn tin cho biết ngày 9/9, một triệu liều vaccine VeroCell do hãng dược Sinopharm sản xuất đã được cơ quan chuyên môn của Bộ Y tế cấp cho Hà Nội.
Đặc tính đa dòng của thuốc XAV-19 có hiệu quả chống lại các biến chủng SARS-CoV-2. Kháng thể đa dòng này có khả năng tạo miễn dịch tức thời và ngăn chặn virus xâm nhập vào tế bào.
Hàng trăm người tham gia thử nghiệm vaccine Novavax ở Australia không được chứng nhận tiêm chủng do Canberra chưa phê duyệt sử dụng cho loại vaccine này.
500.000 liều vaccine Vero Cell sẽ được chuyển từ TP.HCM về Hải Phòng từ ngày 8 đến 15/9. Thành phố này đã lên kế hoạch để tiêm cho 3 nhóm ưu tiên.
Đây là lần thứ 4 thuốc Remdesivir được Bộ Y tế xuất cấp để phục vụ nhu cầu điều trị của các cơ sở y tế.
Pfizer/BioNTech đã ký thỏa thuận với Bộ Y tế Việt Nam để cung cấp thêm 20 triệu liều vaccine Covid-19, dự kiến được giao trong năm 2021.
Ngày 23/8 vừa qua, FDA đã phê duyệt hoàn toàn vaccine Pfizer-BioNTech khiến nhiều doanh nghiệp và trường học nhanh chóng bắt buộc nhân viên tiêm vaccine Covid-19.
Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương đề nghị cơ quan chức năng hỗ trợ thông quan nhanh nhất cho lô vaccine Covid-19 của Pfizer để không ảnh hưởng đến chất lượng.
Ngày 23/8, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép phê duyệt đầy đủ vaccine Pfizer/BioNTech, New York Times đưa tin.
Đây là lô thuốc Remdesivir phục vụ điều trị người mắc Covid-19 cao tuổi, có bệnh nền.