Cụ thể đó là danh mục, số lượng sản phẩm của Công ty Bio-Rad đã được Bộ Y tế cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam hoặc đã được cấp phép vào Việt Nam trong giai đoạn 2005-2009.
Hiện chưa có công ty nào chủ động báo cáo lên Bộ Y tế về các vấn đề liên quan đến hoạt động nhập khẩu thiết bị từ Bio-Rad. Ảnh minh họa. |
Tổ công tác cũng lập danh sách các công ty của Việt Nam được Công ty Bio-Rad ủy quyền thực hiện việc nhập khẩu, mua bán các sản phẩm của công ty này tại Việt Nam và danh sách các cơ sở y tế của Nhà nước từ trung ương đến địa phương đang trực tiếp sử dụng sản phẩm của Công ty Bio-Rad.
Tổ công tác sẽ xác định quy trình thực tế từ khâu đăng ký, đề nghị cấp phép nhập khẩu đến hình thức, nguồn kinh phí mua sắm, đầu thầu sản phẩm của công ty này tại các cơ sở y tế của Nhà nước.
Đồng thời, phối hợp chặt chẽ với các cơ quan có liên quan trong nước và Hoa Kỳ tiếp nhận các thông tin điều tra về nghi án hối lộ, kịp thời cung cấp trung thực các thông tin đã thu thập, thống kê được cho các cơ quan điều tra khi có yêu cầu.
Trước đó, ông Nguyễn Minh Tuấn, Vụ trưởng Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế (Bộ Y tế) đã cho biết, sau khi rà soát từ năm 2011-2013, các cơ quan chức năng đã phát hiện 6 công ty có đơn hàng nhập khẩu thiết bị từ Công ty Bio-Rad.
Tuy nhiên, chưa có công ty nào chủ động báo cáo lên Bộ Y tế về các vấn đề liên quan đến hoạt động nhập khẩu thiết bị từ Bio-Rad. Hiện cũng chưa có cơ sở y tế nào báo cáo chính thức về việc sử dụng thiết bị của Bio-Rad.
Ngày 11/11, Bộ Y tế cũng đã có Công văn gửi Tổng cục Hải quan (Bộ Tài Chính) đề nghị Tổng cục Hải quan hợp tác, phối hợp cung cấp thông tin về các mặt hàng của hãng Bio-Rad sản xuất được nhập khẩu vào Việt Nam trong giai đoạn từ 1/1/2005-31/12/2010. Các thông tin gửi về Thanh tra Bộ Y tế trước ngày 20/11.