Căn bệnh lạ bé gái đầu tiên ở Việt Nam mắc phải nguy hiểm thế nào?
Ngay từ khi chào đời, cơ thể của bệnh nhân đã mọc lông dày, rậm. Hội chứng bệnh này không thể chữa khỏi và có thể gây nhiều biến chứng nghiêm trọng.
48 kết quả phù hợp
Ngay từ khi chào đời, cơ thể của bệnh nhân đã mọc lông dày, rậm. Hội chứng bệnh này không thể chữa khỏi và có thể gây nhiều biến chứng nghiêm trọng.
Bé gái 6 tuổi ở Vũng Tàu là trường hợp đầu tiên tại Việt Nam mắc hội chứng rậm lông toàn thân, y văn thế giới chỉ ghi nhận có 74 ca tương tự.
Bé gái liên tục đau bụng, nhiều lần ói ra dịch màu vàng xanh nhưng các bác sĩ tại bệnh viện địa phương không tìm ra được nguyên nhân.
Bé gái 10 tuổi ở Phú Thọ nhập viện vì đau lưng. Các bác sĩ phát hiện bệnh nhi mắc bệnh hiếm gặp với ba quả thận và niệu quản đôi.
Căn bệnh hiếm khiến toàn bộ dạ dày, ruột non, lá lách của bé gái từ ổ bụng chui qua lồng ngực, đẩy lệch trái tim sang bên phải.
Bé gái được đưa đi khám khi có kỳ kinh nguyệt đầu tiên kéo dài 2 tuần khiến da xanh xao và đau quặn bụng.
Charlotte Patt (Mỹ) mắc hội chứng Shprintzen-Goldberg, tình trạng di truyền hiếm gặp, chỉ xảy ra ở khoảng 50 người trên thế giới.
Một nhóm CĐV Juventus đang bị dư luận lên án dữ dội sau khi dọa giết HLV Diego Simeone và gửi những lời đe dọa chết chóc tới cả con gái mới sinh của ông.
Bé gái nhập viện với khối u nguyên bào sợi cơ quanh phế quản bẩm sinh. Đây có thể là trường hợp bệnh nhân đầu tiên trên thế giới ghi nhận ở trẻ lớn với khối u có kích thước 1,5 kg.
Ngoài chiều cao như một đứa trẻ, Michelle Kish, 20 tuổi, sống ở Mỹ, còn có bướu ở trán, đường thở hẹp và ống tai dị dạng.
Dannia Shabbir, sống ở Anh, phát triển chậm, không thể tự chăm sóc bản thân.
Căn bệnh hiếm có tên là Gaucher khiến gan và lá lách của Zecia, Singapore, sưng lên và vỡ ra do một loại chất béo tích tụ trong cơ thể.
Mẹ của bé Zoey Tidwell, sống ở Mỹ, đang gây quỹ để kiếm tiền trang trải chi phí phẫu thuật đến năm 18 tuổi cho con gái.
Trong khi Paula Teixeira ngủ, cha mẹ em phải trông chừng để phát hiện những diễn biến bất thường của con.
11 tuổi, bé Phương đã nặng hơn 59 kg, gia đình lo lắng đưa con đi khám, song chỉ được chẩn đoán mắc bệnh béo phì.
Nhà báo Trần Tố Nga, một người Pháp gốc Việt, kể lại cuộc đời 75 năm đầy biến động của bà (từ 1942 đến nay) qua cuốn sách “Đường Trần - Ngọn lửa không bao giờ tắt”.
Đang khỏe mạnh, bỗng Hạ bị đau bụng, sút 10 kg không tự đi đứng được. Bác sĩ chẩn đoán có thể do bé bị vẹo cột sống dẫn đến bị hội chứng kìm mạch máu hiếm gặp.
Ở bên vợ suốt quá trình vượt cạn đầy đau đớn, người chồng cuối cùng cũng có thể rơi những giọt nước mắt hạnh phúc khi nghe tiếng khóc chào đời của con gái.
Bé gái 2 tuổi người Ấn Độ mắc một bệnh lý hiếm gặp khiến da bị khô như vảy cá và bong tróc hàng ngày, đặc biệt ở tay và cẳng chân.
Sau sinh bé gái 2 tháng tuổi bị phát hiện mắc bệnh thân chung động mạch bất thường tĩnh mạch tuýp 2 ở tim.