Cứu sống nữ bệnh nhân 69 tuổi bị vỡ giả phình động mạch gan
Sau khi chẩn đoán bị vỡ giả phình động mạch gan, ê-kíp y bác sĩ đã hồi sức tích cực, can thiệp nút động mạch gan chọn lọc qua da và thực hiện nút mạch thành công cho bệnh nhân.
542 kết quả phù hợp
Cứu sống nữ bệnh nhân 69 tuổi bị vỡ giả phình động mạch gan
Sau khi chẩn đoán bị vỡ giả phình động mạch gan, ê-kíp y bác sĩ đã hồi sức tích cực, can thiệp nút động mạch gan chọn lọc qua da và thực hiện nút mạch thành công cho bệnh nhân.
Đảo lộn cuộc sống vì mắc bệnh hiếm gặp sau chuyến du lịch
Cuộc sống của Tess Swift (Australia) biến thành cơn ác mộng kể từ khi cô mắc một loại ký sinh trùng hiếm gặp trong kỳ nghỉ cùng gia đình ở Thái Lan.
Căn bệnh hiếm gặp khiến người đàn ông mang 'khuôn mặt quỷ'
Hội chứng u sợi thần kinh loại 1 (NF1) khiến người đàn ông Ấn Độ phải sống với khuôn mặt chảy xệ, khó sinh hoạt.
Nhiệm kỳ nhiều áp lực của Hoa hậu Hoàn vũ Harnaaz Sandhu
Khi được hỏi thử thách lớn nhất mà các Hoa hậu Hoàn vũ đều phải đối diện, Harnaaz Sandhu cho rằng đó là bình luận, phán xét về ngoại hình.
Đột ngột giảm cân, người đàn ông tử vong vì căn bệnh tệ hơn ung thư
Jason, 30 tuổi, qua đời ngay đầu năm mới 2023 do mắc một căn bệnh hiếm, chưa có thuốc chữa.
'Điềm lành' đang đẩy các bà mẹ Trung Quốc vào nguy hiểm
Sinh đôi được coi là điềm lành ở Trung Quốc. Tuy nhiên, điều đó cũng mang lại không ít mối nguy tiềm ẩn cho sản phụ lẫn thai nhi.
Em bé sơ sinh mắc hội chứng mất nhiễm sắc thể hiếm gặp
Cô Hannah Doyle rất bối rối vì đứa con trai mới sinh có đôi mắt sưng húp. Cô vô cùng sửng sốt khi biết cậu bé được chẩn đoán mắc hội chứng nhiễm sắc thể hiếm.
Hàn Quốc ghi nhận ca tử vong đầu tiên do amip ăn não
Cơ quan y tế Hàn Quốc ngày 26/12 đã báo cáo trường hợp đầu tiên nhiễm amip ăn não, còn được gọi là Naegleria fowleri.
Hội chứng 'người cứng' mà Celine Dion gặp phải
Celine Dion được chẩn đoán mắc hội chứng người cứng, một bệnh thần kinh hiếm gặp. Bà buộc phải hủy bỏ toàn bộ chuyến lưu diễn 2023 để chữa bệnh.
Celine Dion mắc bệnh hiếm gặp không thể chữa khỏi
Giọng ca huyền thoại của "My Heart Will Go On" cho biết cô phải hoãn tất cả show diễn do mắc bệnh hiếm gặp.
Chàng trai chỉ có nửa thân trên xuất hiện trong lễ khai mạc World Cup
Ghanim Al Muftah (20 tuổi) khuyết tật 2 chân vì căn bệnh hiếm gặp. Anh hiện là một trong những doanh nhân trẻ nhất ở Qatar.
Cuộc sống của chàng trai mắc chứng ‘người sói’
Lalit Patidar bị bắt nạt từ nhỏ do căn bệnh hiếm gặp khiến lông mọc khắp cơ thể. Tuy nhiên, cậu không để điều này ngăn cản ước mơ của mình.
Đau âm ỉ hông lưng, người đàn ông phát hiện bệnh hiếm gặp
Bệnh nhân gần 60 tuổi, đau hông lưng hai bên lan xuống vùng bụng, xanh xao. Bác sĩ phát hiện ông mang hai khối bướu lớn 15 cm đang chảy máu, phải phẫu thuật khẩn cấp.
Cô gái mắc bệnh lạ khiến lông mọc dày ở lưng
Một cô gái 17 tuổi ở Trung Quốc đã trải qua cuộc phẫu thuật cột sống vì dị tật khiến lông mọc dày khắp lưng dưới.
Điều cha mẹ cần làm khi con sốt
Thời tiết chuyển mùa cùng các dịch bệnh gia tăng khiến trẻ dễ bị sốt. Phụ huynh có thể lưu ý các triệu chứng để giúp con hạ sốt hoặc biết lúc nào cần đưa con đến gặp bác sĩ.
Bệnh truyền nhiễm gây tử vong nhiều nhất thế giới
Bệnh lao đeo bám người mắc suốt cả đời, khiến họ phải uống nhiều loại thuốc và chịu đau đớn về thể xác lẫn tinh thần.
Nấm phổi - căn bệnh có tỷ lệ tử vong tới 50%
Dù xuất hiện đã khá lâu, dường như bệnh nấm và nấm phổi nói riêng đang chưa được quan tâm đúng mức từ cả phía người bệnh và nhân viên y tế.
Diễn viên Clerence Chyntia qua đời ở tuổi 28
Sau 8 tháng phát bệnh và điều trị, Clerence Chyntia qua đời vào ngày 18/10.
Nhóm máu mới được đặt tên là "Er". Nó có thể giúp bác sĩ xác định và điều trị một số bệnh hiếm gặp do không tương thích máu.
Bệnh nhân Singapore tử vong sau khi nhổ 4 chiếc răng khôn
Cô Toh Yi Lin được đề nghị làm phẫu thuật gây mê để nhổ 4 chiếc răng khôn. Mặc dù trước đó được kiểm tra tình hình sức khỏe kỹ càng, cô đã không qua khỏi ngay sau phẫu thuật.