Cắt chiếc đuôi bất thường cho trẻ sơ sinh mới 10 ngày tuổi tại Guyana
Các bác sĩ tại Guyana mới đây đã phẫu thuật loại bỏ thành công chiếc đuôi hiếm gặp trên cơ thể một em bé 10 ngày tuổi.
Phương pháp an toàn có thể xác định dị tật ở thai nhi
Khám sàng lọc trước sinh là cách có thể giúp bố mẹ phát hiện sớm dị tật ở con mình và lên phương án xử lý hoặc điều trị sớm.
Triệu chứng mắc Covid-19 tại Việt Nam không thay đổi
Người mắc không có biểu hiện sốt, ho trước khi bệnh chuyển nặng là thông tin sai lệch đang được lan truyền trong bối cảnh các ca Covid-19 tại Việt Nam gia tăng.
Sàng lọc toàn diện bất thường di truyền thai kỳ với triSure Procare
Viện Di truyền Y học - Gene Solutions vừa ra mắt xét nghiệm triSure Procare giúp tầm soát 3 loại bất thường di truyền nghiêm trọng trong thai kỳ.
Cách Mỹ săn lùng dấu vết biến chủng Omicron
Đẩy nhanh phân tích trình tự gene, tăng cường xét nghiệm người nhập cảnh, truy vết virus trong nước thải, Mỹ đang làm tất cả để truy lùng biến chủng Omicron.
Bộ Y tế bàn kế hoạch đối phó biến chủng Omicron
Đối với biến chủng Omicron, Bộ Y tế và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), CDC Mỹ đã cùng bàn bạc về việc tăng cường đẩy mạnh giám sát, phát hiện sớm ca nhiễm.
Bé trai có khối u to mọc sau đầu
Bé trai chào đời với khối u khổng lồ chứa nhu mô não do mắc dị tật bẩm sinh.
20 căn bệnh kỳ lạ, hiếm gặp nhất trên thế giới
Dưới đây là những hội chứng, căn bệnh hiếm gặp, kỳ lạ nhất mà khoa học cũng chưa giải thích được.