Tử vong vì amip ăn não chui vào mũi
Các quan chức Mỹ cho biết một cư dân Florida đã chết sau khi bị nhiễm một loại amip ăn não hiếm gặp.
688 kết quả phù hợp
Các quan chức Mỹ cho biết một cư dân Florida đã chết sau khi bị nhiễm một loại amip ăn não hiếm gặp.
Người chồng ở Trung Quốc từ chối bán nhà để lo chi phí điều trị cho con trai mắc bệnh nan y, cho rằng "đằng nào thằng bé cũng sẽ chết".
Chủ tịch Quốc hội Vương Đình Huệ nhấn mạnh hiếm có nghề nào mà xã hội lại đòi hỏi cao cả về phẩm chất đạo đức và tài năng chuyên môn như nghề y - một nghề đặc biệt cao quý.
Ngày 27/2, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết vừa điều trị thành công một trường hợp bệnh nhân bị tiêu cơ vân cấp tính do nhiễm trùng.
Hội chứng u sợi thần kinh loại 1 (NF1) khiến người đàn ông Ấn Độ phải sống với khuôn mặt chảy xệ, khó sinh hoạt.
Khi được hỏi thử thách lớn nhất mà các Hoa hậu Hoàn vũ đều phải đối diện, Harnaaz Sandhu cho rằng đó là bình luận, phán xét về ngoại hình.
Tỷ phú Mark Mateschitz, người được thừa kế 49% cổ phần của Red Bull, có một cuộc sống kín tiếng khi rất hiếm xuất hiện trước giới truyền thông.
Jason, 30 tuổi, qua đời ngay đầu năm mới 2023 do mắc một căn bệnh hiếm, chưa có thuốc chữa.
Sinh đôi được coi là điềm lành ở Trung Quốc. Tuy nhiên, điều đó cũng mang lại không ít mối nguy tiềm ẩn cho sản phụ lẫn thai nhi.
Công ty Bảo hiểm Shinhan Life bước qua năm đầu tiên trên hành trình phát triển bền vững tại Việt Nam với loạt hoạt động ý nghĩa, đóng góp nhiều giá trị cho cộng đồng.
Cô Hannah Doyle rất bối rối vì đứa con trai mới sinh có đôi mắt sưng húp. Cô vô cùng sửng sốt khi biết cậu bé được chẩn đoán mắc hội chứng nhiễm sắc thể hiếm.
Cơ quan y tế Hàn Quốc ngày 26/12 đã báo cáo trường hợp đầu tiên nhiễm amip ăn não, còn được gọi là Naegleria fowleri.
"The Long Shot" và "How to Prevent the next Pandemic" là hai trong số những cuốn sách về Covid-19 đứng đầu bảng xếp hạng sách khoa học 2022.
Diễn viên Moon Sang Min được nhiều thương hiệu săn đón nhờ màn diễn xuất ấn tượng trong phim "Dưới bóng Trung điện".
Ghanim Al Muftah (20 tuổi) khuyết tật 2 chân vì căn bệnh hiếm gặp. Anh hiện là một trong những doanh nhân trẻ nhất ở Qatar.
Lalit Patidar bị bắt nạt từ nhỏ do căn bệnh hiếm gặp khiến lông mọc khắp cơ thể. Tuy nhiên, cậu không để điều này ngăn cản ước mơ của mình.
Một cô gái 17 tuổi ở Trung Quốc đã trải qua cuộc phẫu thuật cột sống vì dị tật khiến lông mọc dày khắp lưng dưới.
Khoa học đã tìm ra lời giải cho những cái chết bất thường của các nhà khảo cổ học sau khi khai quật lăng mộ của Vua Tutankhamen (hay còn gọi là Vua Tut).
Thời tiết chuyển mùa cùng các dịch bệnh gia tăng khiến trẻ dễ bị sốt. Phụ huynh có thể lưu ý các triệu chứng để giúp con hạ sốt hoặc biết lúc nào cần đưa con đến gặp bác sĩ.
Cách đây gần 2 năm, Thành Đạt quyết định dừng cắt tóc. Mục đích của anh là chăm sóc, chờ tóc đạt độ dài phù hợp để hiến tặng các bệnh nhân ung thư vú tại Việt Nam.